Pruebas genéticas
Las pruebas genéticas son una opción ofrecida en el San Diego Fertility Center para facilitar información respecto a la salud de su(s) embrión(es), además de aumentar las posibilidades de un embarazo exitoso con la fertilización in vitro (FIV). La investigación genética se utiliza antes del procedimiento de transferencia de embriones con el fin de ayudar a asegurar que un embrión sano está libre de anomalías. Estas pruebas identifican anomalías en el embrión que pueden afectar la implantación, detectan enfermedades graves como el síndrome de Down, e incluso permiten a los padres elegir el sexo de su bebé en caso de que deseen hacerlo.
El diagnóstico genético preimplantacional (DGP)
Sabemos que todos los padres desean tener un bebé sano y feliz. Para ayudar a aumentar la probabilidad de dar a luz a un niño sano, el San Diego Fertility Center ofrece el Diagnóstico genético preimplantacional (DGP). El DGP se utiliza a menudo en combinación con la fertilización in vitro (FIV) para ayudar a elegir los embriones sanos para la implantación en el útero de una mujer. Es una de las mejores técnicas disponibles para ayudar a los médicos a identificar y evitar ciertas enfermedades genéticas graves, como por ejemplo la fibrosis quística, la X frágil, la distrofia miotónica, la talasemia, la enfermedad de Tay Sachs, y permiten que su bebé tenga un comienzo saludable.
¿Qué es el DGP?
El DGP consiste en una prueba sencilla para ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas en los embriones antes de ser transferidos al útero de una mujer. La prueba ayuda a identificar anomalías genéticas que pueden conducir a la enfermedad durante o después del nacimiento de un niño. El DGP es mínimamente invasivo y se utiliza como un método de cribado para determinar si una enfermedad está presente.
¿Cómo funciona el DGP?
En el día 5 o 6 días de desarrollo del embrión en un blastocisto, el embriólogo retirará unas pocas células del embrión utilizando un microscopio de alta potencia. Estas células son testadas en un laboratorio de pruebas genéticas para características genéticas específicas de interés que están vinculados a los trastornos genéticos. Los embriones que no son afectados se identifican, y son separados de los embriones afectados, y luego transferidos al útero.
¿Quién es un buen candidato para el DGP?
El DGP es una opción opcional para parejas en las que uno o ambos cónyuges son conocidos portadores de una enfermedad específica o para parejas que ya tienen un hijo con un trastorno genético y están en alto riesgo de tener otro hijo con el mismo trastorno. Las pruebas de DGP permite disminuir el riesgo de tener un niño portador de una anomalía genética.
¿Qué puede identificar el DGP?
Se analizan los genes de embriones para una serie de enfermedades hereditarias, incluyendo la fibrosis quística, la X frágil, la distrofia miotónica, la talasemia, la enfermedad de Tay Sachs, y otros. Cada pareja puede tener una razón diferente para la elección de seguir el DGP. Su médico puede trabajar con usted para determinar qué tipo de análisis DGP es el más apropiado.
¿Cuál es el costo del DGP?
Para obtener más información acerca del DGP, por favor póngase en contacto con un coordinador de atención al paciente en San Diego Centro de Fertilidad.
La Clínica de Fertilidad de San Diego quiere ofrecer un embarazo exitoso y un bebé sano a todos sus pacientes. El Test genético preimplantacional (DGP) puede proporcionar tranquilidad a las mujeres que han experimentado la pérdida del embarazo de repetición (aborto involuntario), son de edad avanzada, o están preocupadas por su propuesta a la fecundación in vitro (FIV) . El DGP ayuda a los médicos a identificar los embriones cromosómicamente normales antes de su transferencia al útero.
¿Qué es el diagnóstico genético prenatal (PGS)?
Se mira una serie de trastornos cromosómicos embrionarios comunes, incluyendo una condición llamada aneuploidía – donde los embriones tienen muy pocos o demasiados cromosomas. La técnica puede ayudar a identificar anormalidades que pueden causar fallos de implantación durante la FIV, así como el síndrome de Down (que es causada por un cromosoma extra).
Los estudios muestran que la tasa global de anomalías cromosómicas en los embriones es de aproximadamente el 50 por ciento. A medida que envejecen las mujeres, el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta y también lo hace el riesgo de aborto involuntario a causa de estas anomalías. El PGS puede ayudar a mejorar las probabilidades de un embarazo exitoso mediante la identificación de los embriones sanos antes de la transferencia de embriones.
¿Cómo funciona el PGS?
En el día 5 o 6 del desarrollo del embrión, cuando el embrión se ha desarrollado en un blastocisto, el embriólogo extraerá unas pocas células del embrión utilizando un microscopio de alta potencia. Estas células son testadas en un laboratorio de pruebas genéticas para detectar anomalías cromosómicas, o bien copias extra de cromosomas o cromosomas que faltan. Sólo los embriones que muestran pares de cromosomas normales se transfieren al útero.
¿Quién es un buen candidato para el PGS?
El PGS se ofrece habitualmente a las parejas que están experimentando la pérdida repetida del embarazo o cuando la mujer tiene una edad materna avanzada. Ofrecemos diferentes niveles de pruebas de PGS en base a los factores de riesgo individuales y las recomendaciones del médico.
El siguiente tipo de análisis PGS se utiliza en nuestra clínica:
- Microarrays de hibridación genómica comparada (CGH array) – se utiliza para la detección de aneuploidía.
- Array CGH -analiza todos los cromosomas.
¿Cuál es el costo del PGS?
Para obtener más información acerca del PGS, por favor póngase en contacto con un coordinador de atención al paciente en el San Diego Fertility Center.
